Hola!!!!!!

Me llamo Débora.
Soy enfermera y me apasionan la salud, biología, ecología...
También me encanta la cocina, me gusta inventar platos nuevos y descubrir técnicas. Me relaja mucho.
Además, amo la música!!! De hecho mi blog tiene de nombre una canción de Foo Fighters!
Me gusta pintar, dibujar y todo aquello que conlleva algo de creatividad, por eso, entre otras causas, me gusta el maquillaje.
Espero que mi blog os guste, ya que quiero compartir un poquito de mi mundo!!!
Bienvenides!!
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viernes, 2 de agosto de 2013

Síndrome de irritación meníngea y trastornos del líquido cefalorraquideo

Holaaaa!

¿Cómo va?

Hoy os traigo la última entrada sobre la fisiopatología del sistema nervioso. Vamos a tratar los temas de las meninges y el líquido cefalorraquídeo.

Síndrome meningeo
Se trata de la irritación de las meninges blandas por varias causas:
  • Agentes vivos que acceden a la sangre desde estructuras  próximas. Por ejemplo, puede existir una zona infectada cerca del SNC. Esta puede migrar y llegar al SNC. Es la causa más frecuente en jóvenes.
  • Traumatismos que es poco frecuente
  • Hemorragias en el espacio subaracnoideo: como rupturas de aneurismas en el polígono de Willis. Esta es la más frecuente en personas mayores.
¿Qué ocurre?
Existe una inflamación de las leptomeninges relacionada con irritación meningea y de las raíces medulares, alteraciones en el LCR, alteración de tejido nervioso e hipertensión craneal. Esto produce dolor, hiperestesia sensitiva y sensorial, contracciones reflejas de músculos extensores del cuello y flexores de las extremidades.

Síntomas: se deben a la irritación de las meninges, pares craneales y raíces espinales en su trayecto por el espacio subaracnoideo.

  • dolor: muy fuerte, que comienza en la cabeza, sigue por el raquis  hasta las raíces y se irradia a las extremidades.
  • hipersensibilidad: mala tolerancia del contacto cutáneo, estímulos luminosos y acústicos.
  • postura en gatillo de fusil: decúbito lateral, la cabeza y el tronco extendidos y extremidades flexionadas. Su finalidad es mantener las meninges relajadas e inmovilizadas, al igual que a las raíces. 

En la exploración podemos encontrar  rigidez de nuca que impide la flexión pasiva. Es un dato característico. Signo de Kerning y signo de Brudzinski.

Síndrome de hipertensión intracraneal  (HIC)
Se incrementa la presión intracraneal por encima de  10-15 mmHg. Puede ser por aumento del volumen del LCR por una obstrucción o no. Por incremento del volumen cerebral como en traumatismos y neoplasias,  o por aumento del volumen sanguíneo como en las aneurismas, hipertensión maligna o trombosis venosa.

La sintomatología es la triada clásica: cefalea intensa y brutal, difusa, aumenta con la tos y con el esfuerzo y es progresiva. Papila de estasis que es una alteración del nervio óptico, concretamente la papila que se hace prominentey con bordes difusos. Tendrá una visión no nítida. Y los vómitos, en escopetazo, es decir, no precedidos de náuseas.

La progresión lleva al coma porque las neuronas están sometidas a mucha presión y dejarán de funcionar pudiendo llegar a necrosar. Se puede producir el fenómeno de enclavamiento del bulbo y la protuberancia  al desplazarse masa cerebral por la presión. Puede aparecer bradicardia, hipo, crisis de epilepsia y parálisis del II, IV y VI.

Alteraciones del LCF
Pueden haber alteraciones a nivel de:
  • formación: aumenta en tumores de plexos coroideos y en las meningitis. HIC
  • circulación: obstrucción por tumores que tapan los agujeros, defectos congénitos... Que producen la acumulación del LCR dilatando los ventrículos. Es lo que se conoce como HIDROCEFALIA OBSTRUCTIVA
  • absorción: falta de absorción (como ocurre en la meningitis) pues las meninges están taponadas y no puede drenar bien lo que produce HIDROCEFALIA NO OBSTRUCTIVA.

Esto en los niños recién nacidos, que no tienen las fontanelas cerradas, se observa con un aumento del perímetro craneal. Lo que se suele hacer es poner un catéter que drene a la vena cava por debajo de la piel, y así no se acumula el líquido.

Y hasta aquí toda la serie de fisiopatología del SN, espero que os haya sido útil e interesante. Saludos y besitoooooos.


miércoles, 31 de julio de 2013

Fisiopatologia del sistema nervioso 4

Hola holaaaaaaa!

Hoy vamos a mirar unas de las patologías más comunes y con más mortalidad que se producen a nivel del sistema nervioso: los accidentes cerebrovasculares, más conocidas como ICTUS. Va a ser una entrada larga porque no quiero cortar los distintos cuadros de accidentes. (ECV=ACV=ICTUS=apoplejía)

Las enfermedades cerebrovasculares son trastornos que producen la pérdida funcional, ya sea transitoria o permanente, de una parte del SNC ubicada en la cavidad craneal y que es de instalación súbita, causada por trastornos vasculares.

Existen muchos factores de riesgo que pueden inducir y facilitar la aparición de estos. Son:
  • definidos: edad, sexo, historia familiar, tabaco, drogas, fármacos y alcoholismo, etnia (blanca), sedentarismo y dislipemias.
  • posibles: anticonceptivos orales, dieta, personalidad, localización geográfica, estación del año (verano) y los cambios meteorológicos.
Estos hacen referencia a características individuales. 

También existen enfermedades que los favorecen:
  • definidos: HTA, las enfermedades cardíacas como las arritmias, las cardiopatías isquémicas y otras cardiopatías.
  • posibles: hipotiroidismo, las hiperglucemias y las hiperlipoproteinemias que favorecen la aparición de ateroesclerosis.
¿Cómo se clasificas los ictus, ACV o ECV?
Pues tenemos dos grandes grupos que, como no, se subdividen en varios grupos:
  1. ECV isquémicas: son las más comunes. Se producen por oclusiones de un vaso sanguíneo a nivel intracraneal por trombosis o embolia. También existen los AIT que explicaremos posteriormente.
  2. ECV hemorrágicos.
Por otro lado también se clasifican según la etiología:
  1. isquémicos: ataque transitorio de isquemia cerebral (AIT), trombosis cerebral y embolia.
  2. hemorrágicos: subaracnoideos  o cerebrales
  3. traumáticos: subdural o epidural.
Se pueden clasificar según la evolución:
  1. AIT: regresa completamente antes de las 24 horas. 
  2. Defecto neurológico isquémico reversible: similar al AIT pero dura entre 24horas y 3 semanas.
  3. Infarto isquémico en evolución: significa que el cuadro sigue empeorando. Hay déficit neurológico con aparición de nuevos síntomas.
  4. Infarto estable o completo: no hay progresión o modificación del cuadro.
¿Cuáles son las manifestaciones?
Realmente las manifestaciones dependen del tipo de cuadro y del área cerebral que se haya afectado, así como de si hay irrigación colateral para compensar. Son de aparición brusca, focales y unilaterales.

Aparecen déficits motores como las parálisis o paresias, déficitis sensitivos como la anestesia e hipoestesia, trastornos del lenguaje y el habla como la afasia (incapacidad de comprender el lenguaje, integrar y expresar el lenguaje) y disartria (dificultad para articular las palabras). Además, existen déficits cognitivos como la heminegligencia que es la incapacidad de atender y reaccionar a estímulos. Apraxia que es no poder realizar actividades motoras aprendidas que tendrá que volver a aprender. Agnosia alteraciones de la percepción sin déficit sensorial. Pérdida de memoria y depresión.

Relacionado con todo esto, vamos a ver más en detalle los distintos tipos de ECV.
Isquémicos
Trombosis cerebral:
 es el cuadro neurológico que se produce cuando existe la muerte de una zona determinada del encéfalo puesto que no le llega suficiente riego sanguíneo para la vida, la consecuencia es la obstrucción de la luz de la arteria que irriga la zona por un trombo o coágulo.

Este tipo de cuadro normalmente presenta pródromos en las horas o días precios al accidente, es decir, los pacientes notan que algo les pasa. Normalmente ocurren por la tarde noche, por ello, muchas veces estos pacientes despiertan por la mañana con medio cuerpo (hemiplejia) paralizado. Se instala de forma gradual y progresiva, como a saltos. A veces se presenta de forma apoplética. El síntoma más común es la hemiplejia que se acompaña de parálisis facial central, afasia, signo de Babinski y de Hoffman e hiporreflexia.

Se diagnostica mediante técnicas de neuroimagen, técnicas de flujometrías no invasoras. Además se les puede hacer un electroencefalograma, radiografía de tórax, hemograma, creatinina,  ionograma, gasometría y glucemia.

El tratamiento debe ser rápido y de urgencia. Lo principal es la fibrinolisis para quitar el trombo. Se debe tratar el edema cerebral si lo hay para evitar más lesiones, vigilar y tratar las convulsiones con fenitoína y fenobarbital. Se puede hacer uso de anticoagulantes y antiagregantes para evitar que se formen trombos, eso sí, después de la fibrinolisis. Pueden requerir rehabilitación para recuperar las pérdidas que han tenido de motilidad.

AIT
Se trata de un accidente isquémico cerebral que dura menos de 24 horas de duración. Normalmente suele durar 1-2horas. Refleja un trastorno transitorio de la circulación encefálica que se caracteriza porque remite antes de que se produzca un infarto. Las causas son las mismas que los ECV. Eso si, mucha gente piensa que no pasa nada por haber sufrido un AIT puesto que no ha llegado a ser ICTUS y no se puede estar más alejado de la relalidad. El AIT significa que seguramente, pronto se padezca un ACV e implica que tenemos factores de riesgo de padecerlas.

Se caracteriza por ataques de pocos segundos o pocas horas durante las cuales se observa deficiencias motoras, sensitivas, sensoriales y/o alteraciones de los pares craneales. Puede tener dos presentaciones clínicas:
  1. Síndrome de insuficiencia de la carótida: se ve afectada la arteria carótida. Hay hemiparesia o monoparesia. Trastornos en un hemicuerpo o un segmento de éste. Puede aparecer afasia y disartria, parálisis facial, ceguera en un ojo transitoria y hemiapnosia. Puede presentar confusión y convulsiones localizadas o generalizadas. Ausencia o disminución de los latidos arteriales de la carótida y arteria temporal superficial. Soplo en el trayecto del vaso porque la sangra pasa por zonas estrechas que se localiza en la bifurcación de la carótida primitiva en el cuello o en la mastoides.
  2. Síndrome de insuficiencia vertebrobasilar: vértigo, dipoplia (visión doble), hemiapnosia en cuadrante (falta de visión en cuandrante), disfagia, disartria, nistagmo vertical, trastornos de la motilidad y sensibilidad, cuadriparesia, paraparesia, trastornos  hemilaterales alternan de un lado a otro en las distintas crisis, hemiplejia cruzada.
Embolia cerebral
Es resultante de la oclusión súbita de una arteria cerebral por un fragmento desprendido por un coágulo o cualquier agregado sólido y que produce la muerte por isquemia de las neuronas situadas en el territorio cerebral irrigado por la arteria ocluída.

Las causas suelen suer arritmias, infarto agudo de miocardio, enfermedades vasculares como las valvulopatías, prótesis valvulares, prolapso de la válvula mitral, endocarditis, aneurismas ventriculares, cirugía cardíaca... Puede ser también causado por problemas vasculares como trombosis arteriales, de la aorta, vertebrobasilar, trombosis venosa pulmonar... Existen otro tipo de causas como las embolias de grasa, la cirugía de tiroides complicada, la torácica, cirugía por tumores, por embolias de aire, el buceo. Y por último, causas indeterminadas.

Se caracteriza por pródromos como cefaleas aunque lo más común sea que aparezca de forma súbita, normalemente ocurre en actividad, aunque puede aparecer con el sueño. Presenta convulsiones localizadas o generalizadas. Hemiplejia derecha con afasia si la arteria afectada es la cerebral media profunda. Cualquier déficit neurológico según el vaso ocluído.

Se diagnostica por su aparición súbita, sin pródromos generalmente, hallazgo de un foco embolígeno, presencia de accidente metabólicos en otras partes del cuerpo. Se pueden realizar exámenes complementarios como TAC, RMN, electrocardiograma, estudios de coagulación si sospechamos de que la persona tenga hipercoagulación.

El pronóstico de estos pacientes es malo. Uno de cada diez fallece por la lesión de los centros nerviosos vitales o por edema masivo. Las recividas son muy probables. La probabilidad de exitus es cuatro veces mayor en el segundo accidente y del 100% en el tercero.

Hemorrágicos
Hemorragia cerebral
Es un cuadro neurológico que se produce cuando hay una rotura de un vaso sanguíneo a nivel intracraneal. Es de instalación brusca y se da sobretodo en pacientes con hipertensión arterial. Evoluciona hasta el estado de coma y su pronóstico no es bueno.

El cuadro se produce casi siempre al levantarse. El paciente susceptible es aquel que sufre mucho estrés porque aumenta la presión arterial y puede romperse el vaso. Los síntomas son: cefalea y vómitos. Además, puede presentar convulsiones. Si son hemorragias no hipertensivas, tienen un comienzo brusco, producen hemiapnosia, afasia, delirio y debilidad de los miembros superiores. 

Las complicaciones son, hipertensión endocraneal, nuevo hemorragia, vasoespasmo, trastornos hipotalámicos, bronconeumonías, flebitis, septicemia y queratoconjuntivitis.

El diagnóstico se realiza mediante TAC, RMN, angiografía cerebral con contraste. Puede llegar a ser terapéutico si es por un aneurisma, al que le introduciremos unas bolitas que taparán la  hemorragia. 
Se puede hacer uso de la punción lumbar para detectar en el líquido subaracnoideo sangre.

El tratamiento es reposo absoluto, evitar crisis de hipertensión, evitar la hipertensión intracraneal, reparar el vaso roto.

Hemorragia subaracnoidea
Se produce por una extravasación de sangre a nivel del espacio subaracnoideo. 

Normalmente suele existir antecedentes de cefaleas crónicas de localización diversa, pero por lo general son unilaterales y pulsátiles, con proyección monocular.  Suelen afectar al ojo. Al tener alguna arteria dilata y presión puede hacer que le duela la cabeza. La HTA es frecuente en estos pacientes. El proceso se instala de forma súbita, con cefalea brutal y sensación de estallido de cabeza. Hay vértigo, pérdida de conocimiento, fiebre de varios días y rigidez de nuca.

El diagnóstico se hace mediante el TAC, la punción lumbar, angiografía cerebral, RMN, doppler transcraneal y electrocardiografía.

El tratamiento requiere medidas generales, reposo, acostado de forma horizontal, habitación en penumbra, habitación tranquila, libre de ruidos, fármacos que reduzcan el edema craneal y la presión cerebral.

Y ya!!! Ahora si que si, se acabó. xD Espero que os haya interesado, ya se que es una entrada, densa, muy densa, pero dividirla creo que solo habría liado más porque al final no sabríais qué es cada cosa, cuáles son isquémicos, cuáles hemorrágicos... En fin. Espero que os haya parecido interesante. Saludos!!!!!

sábado, 22 de junio de 2013

Fisiopatología del Sistema nervioso 3

Hola hola!
¿Cómo va? Espero que bien

Continuamos con algunas de las patologías que se producen a nivel del sistema nervioso. Hoy vamos a seguir con la EM.

La esclerosis múltiple se trata de una enfermedad progresiva, del SNC, que se caracteriza por la pérdida de mielina y de los impulsos nerviosos eléctricos. Esto produce múltiples áreas de esclerosis que son las placas de desmielinización.

Por si no os acordáis, la mielina es muy importante a nivel del sistema nervioso puesto que favorece que el impulso eléctrico sea transportado con mayor velocidad.

Esta patología se da en la etnia blanca, aparece entre los 20-40 años. Se da más en los países del norte y mucho más en mujeres. Además, se ha visto que puede tener relación genética puesto que las personas con alteraciones en el gen HLA-DR2 tiene un riesgo mucho mayor de padecerla.

Fisiopatología: se produce una desmielinización de las fibras nerviosas de la sustancia blanca del cerebro, médula espinal y nervio óptico formándose las placas de esclerosis. Esto determina alteraciones en la conducción del impulso nervioso, disminuyéndose la velocidad.

Podemos encontrar 2 estadios dentro de la patología:
  1. desarrollo de pequeñas lesiones inflamatorias
  2. estas lesiones se consolidad y extienden, se produce la desmielinización y la gliosis. La gliosis es la formación de tejido cicatrizal.
Al igual que el ELA, no se sabe porqué aparecen estas lesiones, no se conoce el desencadenante. Últimamente se acepta que la EM es un trastorno relacionado con los procesos inmunitarios y que afecta a las personas con susceptibilidad genética, como dijimos anteriormente.

¿Cómo se manifiesta?
Pues tenemos diversos tipos de sintomatología:
  • trastornos motores: fatiga, plaraplejia espástica, signos de piramidalismo.
  • trastornos cerebelosos: marcha cerebelosa-espástica, dismetria, disartria, asinergía
  • trastornos visuales: neuritis óptica, dipoplia, atrofia pupilar
  • otros: alteraciones de los reflejos y de la sensibilidad
  • alteraciones mentales: euforia, apatía, crisis de llanto y de risa.
¿Cómo se realiza el diagnóstico?
Se realiza mediante TAC y RNM observando las placas escleróticas características de la enfermedad y las zonas de desmielinización.

¿Cómo se trata?
Encontramos dos enfoques:
  1. rehabilitador: tratamiento postural, ejercicios respiratorios, movilizaciones pasivas, evitar la fatiga, tratamiento de la espasticidad, terapia ocupacional, reeducación de la marcha.
  2. farmacológico: depresión (imipramina, amitriptilina); espasticidad (banclofeno, dantroleno); fatiga (metilfenidato); brotes asgudos (ACTH-metilprednisolona); inmunomoduladores como el interferón; inmunosupresores como el metrotexate-ciclofosfamida
Síndrome de sección medular
Está causado por traumatismos (la más frecuente), las inflamaciones y las afecciones vasculares.

Las manifestaciones son: 
  1. fase de shock medular: tras la lesión y durante semanas o incluso meses, se produce una anulación de la motilidad y de la sensibilidad por debajo de la lesión.  Esto implica parálisis y anestesia total. Además, hay una anulación de los reflejos motores y vegetativos puesto que las neuronas no están recibiendo información.  Esto se le atribuye a la inhibición funcional pasajera de las neuronas de estos centros, al no recibir estímulos procedentes de estructuras superiores.  Da lugar a la ausencia de vasomotilidad, retención de orina y heces e incapacidad para la erección.
  2. fase de automatismo medular:  los centros nerviosos que se hallan bajo la lesión comienzan a funcionar de forma autónoma. Esto produce manifestaciones del tipo síndrome piramidal con parálisis espástica desde la lesión hacia abajo, abolición de reflejos superficiales pero existencia de los profundos y signo de Babinski positivo. Sigue habiendo anestesia total. Existen trastornos vegetativos como inadecuada vasomotilidad, sudoración excesiva, incontinencia fecal y urinaria al estar repletos.

Bueno, pues hasta aquí el capítulo 3 de la fisiopatología del sistema nervioso. ¡Espero que os haya interesado! Saludos y besitooooooooos :D


viernes, 21 de junio de 2013

Fisiopatología del Sistema Nervioso 2

Buenas,

¿qué tal?
Ante todo perdón por este laaaaargo periodo de ausencias, pero es lo que tiene la universidad y los demás compromisos.

Pero para compensaros, hoy continuamos con la fisiopatología del sistema nervioso. Además, aprovecho para deciros que hoy es el día mundial contra el ELA.  Una enfermedad de la que hablo más abajo.

Trastornos del cerebelo
El cerebelo es esencial para que podamos realizar movimientos regulares y coordinados. Su función es comparar "lo que ocurre" con lo que "debería ocurrir". Por ejemplo, si tengo que caminar en línea recta, compara "cómo lo estoy haciendo" con "cómo debería estar haciéndolo". De esta forma, gracias a la información procedente de los propioceptores del músculo, sistema vestibular, sistema somestésico, visual y auditivo y a las órdenes motoras, coordina y corrige los movimientos para realizar las acciones que se desea llevar a término.

Cuando el cerebelo se ve afectado, encontramos diversas complicaciones o manifestaciones:




  1. Trastornos vestíbulocerebelosos: que provocan lateralizaciones (dificultades para mantener la postura vertical del tronco) y nistagmus (movimientos conjugados de reajuste ocular constante)
  2. Ataxia cerebelosa: realización de movimientos incoherentes y desorganizados. Podemos ver:
    1. Marcha tambaleante similar a la borrachera
    2. Dismetría, si les dices que se toquen la nariz no aciertan
    3. Disdiadococinesia: imposibilidad de hacer movimientos rápidos de pronación o supinación.


Trastornos de las motoneuronas superiores
Dentro de este grupo podemos encontrar dos grandes patología:
  1. ELA: Esclerosis Lateral Amiotrófica
  2. EM: Esclerosis Múltiple

ELA
Se trata de una enfermedad degenerativa crónica del sistema nervioso, que progresa con rapidez y que se caracteriza por la destrucción de las motoneuronas de la corteza cerebral, el troncoencéfalo y la médula espinal.

La destrucción de las neuronas motoras inferiores-médula espinal- llevan a la falta de inervación de los músculos produciéndose la atrofia de los músculos. No obstante, NO se afecta el sistema sensorial, se siguen manteniendo las funciones intelectuales, la motilidad ocular y las neuronas parasimpáticas de la ME(médula espinal) sacra.

¿Cuál es la causa?
La causa es lo que en medicina se llama comúnmente ideopática, es decir, no se conoce. 

Se la ha relacionado con alteraciones genéticas como puede ser el gen SODI (perteneciente al cromosoma 21, es el codificador de la superóxido desmutasa-1 que es la enzima que previene la aparición de los radicales libres). El 80% de los casos genéticos, se ha visto alteraciones en otros genes. Muchos casos son mutaciones esporádicas, pero un gran porcentaje también se  relaciona con el gen SODI

También, se ha investigado una posible alteración metabólica como puede ser el exceso de glutamato, un aminoácido imprescindible para la transmisión del  impulso nervioso pero que en exceso puede dañar las motoneuronas, favoreciendo el exceso de calcio dentro de las células.

Por último, se ha visto también una relación con la patología y el déficit de factor neurotrófico, que es fundamental para el crecimiento de las motoneuronas y su mantenimiento.

¿Cuál es la sintomatología?
Nos encontramos afecciones a nivel des las neuronas motoras superiores (NMS) o de las neuronas motoras inferiores (NMI)
  1. NMS de la corteza: espasticidad, rigidez, trastornos del control motor fino, flacidez muscular.
  2. NMS del tronco del encéfalo: disartria, disfagia y disfonía.
  3. NMI: fasciculaciones, debilidad muscular, calambres, atrofia muscular e hiporreflexia.
Los síntomas iniciales suelen ser cansancio, fasciculaciones, calambres, torpeza e hiperreflexia. 
A medida que avanza la enfermedad se ven alteraciones de la deglución, masticación y habla.
En los estadios finales, se ve afectación a nivel del tronco del encéfalo, con afectación de los músculos craneanos y respiratorios. Se observan disfagias con aspiraciones frecuentes y debilidad de los músculos respiratorios. Insuficiencia respiratoria.

No obstante, toda la sintomatología depende de la forma clínica.
Hay 3 formas clínicas:
  1. ELA COMÚN: se inicia de forma asimétrica por una extremidad superior
  2. ELA PSEUDOPOLINEURÍTICA: se inicia por las extremidades inferiores, asimétrica y progresa lentamente de forma ascendente.
  3. ELA BULBAR: es muy brusca y agresiva. es de evolución muy rápida teniendo ya como primeros síntomas disfagias, disartrias, disfonías...
¿Cómo la tratamos?
Lamentablemente, esta enfermedad NO tiene cura y su pronóstico de vida es desde el diagnóstico, de 2 a 5 años. El tratamiento con Riluzol consigue prolongar la supervivencia de 3 a 6 meses. Los únicos tratamientos existentes no farmacológicos son medidas de apoyo, ayuda para asimilar su discapacidad, rehabilitación, apoyo respiratorio y nutricional.

Bueno, vamos a dejarlo por aquí, el próximo día seguiremos con las EM. Espero que os haya interesado. Nos vemos pronto!



jueves, 24 de enero de 2013

Fisiopatología del sistema nervioso

Trastornos de la función motora voluntaria

Las bases anatomo-fisiológicas: dos vías de transmisión
  • la  piramidal (neurona superior)
  • la terminal común (neurona inferior)
Trastornos de la motilidad
  1. Irritativos
    1. convulsiones: contracciones sostenidas o bruscas reiteradas de grandes grupos musculares o de toda la musculatura. Indican excesiva actividad de las neuronas superiores
    2. Fasciculaciones: contracciones de las fibras musculares de una unidad motora aislada y que no provoca desplazamiento. Seguro que os ha pasado alguna vez, que de repente, notáis en la pierna, en el brazo o en el ojo como si se moviera un músculo solo pero no se mueve. Pues similar.
  2. Deficitarios
    1. parálisis: abolición total de la motilidad voluntaria
    2. paresia: abolición parcial dela motilidad voluntaria
    3. DISTRIBUCIÓN
      1. Tronculares: afectan a músculos que dependen de un tronco nervioso
      2. Hemiplejía/paresia: afecta a las dos extremidades del mismo lado
      3. Paraplejia/paresia: afecta a las dos extremidades inferiores
      4. Tetraplejia/paresia: afecta a las 4 extremidades (del cuello hacia abajo).
      5. Monoplejia/paresia: afecta a una sola extremidad.
Síndromes motores
Síndrome piramidal
Lo causan lesiones de la vía piramidal de la corteza y su trayecto. Los músculos no recibirán pues la orden.


Las manifestaciones son:
  1. Negativas:
    1. parálisis o paresia de los músculos situados en la parte inferior a la lesión.
    2. Anulación de los reflejos superficiales.
  2. Positivas
    1. por liberación: la vía piramidal que se encuentra en las neuronas de la médula, ejercen un control importante de estas neuronas, no las dejan hacer lo que ellas "quieren". Es decir, existe un control que evita que se contraigan músculos que no deben pues nos dejarían rígidos. Si la neurona superior que controla esto, falla. Las neuronas de la médula harán:
      1. enviarán impulsos muy grandes
      2. esoasticidad de los mñusculos paralíticos
      3. exaltación de los reflejos profundos por liberación de impulsos excesivos
      4. positividad de los reflejos patológicos (reflejo de Babinski)
  3. Según la localización:
    1. Lado izquierdo: si es en la parte superior se afectará el lado derecho del cuerpo
    2. Si es en la protuberancia: las fibras nerviosas que pasan por este tramo se destruyen, no llegará información a la parte inferior. Se paralizará medio cuerpo, los nervios faciales se pueden paralizar según el tramo fibras superiores afectadas.
    3. Si se produce un accidente de nivel de la médula espinal, tendremos una tetraplejia porque están afectadas las dos vías.
    4. Si nos pegarán un tiro (poniendo un ejemplo) y nos afectara media médula, tendríamos una parálisis o paresia del tronco hacia abajo del mismo lado porque la zona que decusa estaba arriba. (recordad, a nivel inferior se altera un lado  y afecta al otro, a nivel medular el lado afectado altera al mismo)
    5. Si tenemos un accidente y nos seccionamos la médula a nivel lumbar, tendremos una paraplejia.
Síndrome de la neurona inferior
Lesión de cualquier tipo (traumática, inflamtoria) de las neuronas situadas en el asta anterior de la médula, desde su trayecto hasta los músculos. La principal causa suelen ser los traumas.

Manifestaciones negativas:
  1. Parálisis o paresia de los músculos situados por debajo de la lesión
  2. Anulación de los reflejos superficiales
  3. Hipotonía de los músculos paráliticos. Serán músculos con un tono débil, músculos flácidos y blandos
  4. Acumulación de los reflejos profundos
  5. Negatividad de los reflejos patológicos
  6. Atrofia muscular ( a consecuencia de la falta de actividad eléctrica)
Si comparamos con el otro:

S. piramidal
S. neurona inferior
Parálisis/paresia
Por debajo de la lesión
Por debajo de la lesión
Tono muscular
Aumentado
Disminuidos
Reflejos profundos
Exaltados
Disminuidos
Reflejos superficiales
Abolidos
Abolidos
Reflejos patológicos
positivos
Negativos
Atrofia muscular
Discreta por desuso
Intensa
Trastornos de los gángleos basales, lugares de acumulación de neuronas que se encuentran en la profundidad del cerebro, controlan también los movimientos (en especial los involuntarios), para ello reciben impulsos del cerebelo, de todo el sistema sensorial y de la corteza motora. Estos gangleos pueden sufrir alteraciones que vana  determinar alteraciones motoras caracterizadas por:
  1. movimientos involuntarios
  2. modificaciones del tono muscular
  3. anormalidad posturales: interfieren en el movimiento pero no provocan parálisis. Se encanrgan de la coordinación de movimientos.
Trastornos pueden ser:
  1. hipocinéticos: que se caracteriza por rigidez y bradicinesia (defecto de la iniciación del movimiento, más lento en el inicio)
  2. hipercinéticos: en los que producen movimientos excesivos y a menudos descontrolados.
Un ejemplo: la enfermedad de Parkinson

PARKINSON
Consiste en un desorden crónico y degenerativo de los gángleos basales y se manifiesta con una pérdida progresiva de la capacidad de coordinar movimientos.

Existe una destrucción progresiva de la vía nigroestríada (axones de la sustancia negra que proporcionan dopamina al cuerpo estriado), con una reducción importante de este neurotransmisor en el cuerpo estriado (caudado y putamen) con lo que pierden su función.

Afecta a un 1% de la población mayor de 65 años. Es más comun en varones y su distribución es uniforme mundialmente.

Se caracteriza por:
  1. temblor: movimiento involuntario, alternos de la flexión y contracción y que tienen una característica fundamental APARECEN EN REPOSO y cuando se  hace un movimiento, desaparecen. Es decir, ellos tienen a lo mejor la mano sin hacer nada y les tiembla, pero van a coger un vaso y no les tiembla. Las partes del cuerpo con más temblores son la cara. el cuello, los labios, la lengua y la mandíbula.
  2. rigidez: resistencia que se opone al movimiento de flexión y extensión de los mienbros y que produce movientos en rueda dentada. Es unilateral pero va avanzando hasta afectar a los dos lados del cuerpo.
  3. bradicinesia: lentitud para iniciar y realizar movimientos y dificultad para detener los empezados de forma brusca. Es decir, ellos empieza a caminar y no pueden frenar de golpe, ni girar así de golpe.
  4. pérdida de reflejos posturales: predisponen a caídas. Tú les empujas y ellos no pueden mantener el equilibrio.
  5. otros: síntomas de alteración del SNA, sudoración y salivación excesiva, disfagia, hipotensión otroestática, estreñimiento, impotencia e incontinencia urinaria.. Trastornos neuropsiquiátricos, depresión, trastornos del lenguaje, del sueño y demencia.
expresión típica de la persona con Parkinson
Diagnóstico
Clínico fundamentalmente. Se basa en la presencia de temblor y en presencia de otros síntomas. Para confirmarlo se recurre al TAC  y a los exámenes de reflejos.

Tratamiento
No existe un tratamiento definitivo, ya que es una enfermedad neuronal irreversible. La terapia busca reducir la velocidad de progresión de la enfermedad, los efectos secundarios de los fármacos y controlar los síntomas. Debe ser personalizado y comprende modalidades:
  1. Farmacológica: aumentar la capacidad del sistema dopaminñergico hipoactivo con levodopa, carbidopa, amantadina... Reducir la influencia excesiva de las neuronas colinérgicas excitatorias con anticolinérgicos útiles para reducir los temblores y la rigidez.
  2. No farmacológicas como los grupos de apoyo, la educación al paciente, el ejercicio diario, fisioterapia y nutrición adecuada.
  3. Quirúrgicas como las palidectomías o  talamotomías con técnicas esteriotácticas. Estimulación cerebral profunda con electrodos para controlar los temblores o la disfunción motora. En el futuro se plantea el trasplante de células madres.

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martes, 18 de septiembre de 2012

Sistema nervioso parte 5 y última

Hola hola!!


¿Cómo va?
Continuamos hoy con la parte final de la anatomía del SN.
Hablaremos hoy del cerebelo, que es muy similar al cerebro, no solo es su forma, también en la función. La sustancia gris está en la periferia y la blanca en la parte más interna. Las diversas funciones del cerebelo van a complementar a las del cerebro, van a ayudarle. Van ayudar  a planificar y coordinar la actividad muscular esquelética y mantener el equilibrio corporal. La mayoría de las vías de transmisión de la información tanto del cerebro a la médula como al revés, suelen pasar por el cerebelo. Coordina la información sensitiva entrante. 


Las raíces cervicales son horizontales, las lumbares y sacras son inclinadas. En total tenemos 31 pares de nervios espinales.

Tenemos 12 pares craneales que corresponden a los nervios del SNP y nacen en la base del cráneo para invervar músculos y órganos muy específicos. Los pares craneales son: nervio oculomotor, nervio troclear, nervio trigémino, nervio abducens, nervio facial, nervio vestibulococlear, nervio glosofaríngeo, nervio vago, nervio accesorio y nervio hipogloso.

La médula espinal es una estructura de forma cilíndrica revestida, también por las meninges (acordaros de ellas en la primera entrada). Se encuentra en el conducto raquídeo. Se extiende desde el agujero occipital hasta el borde de la L1 (L1 es la vértebra lumbar 1, las vértebras se contabilizan según la "división" a la pertenezcan que son cervicales(hay 7), dorsales(12), lumbares(5) y sacro-coxígeas(4-5) así entendemos más fácilmente la localización). En la parte final encontramos el Filum terminale (condensación de la piamadre) recubierta por la cola de caballo (raíces nerviosas). Tiene dos ensachamamientos: uno cervical y otro lumbar que inervan los miembros superiores e inferiores.


La duramadre recubre por completo toda la médula espinal y las raíces dorsales y ventrales. Entre ella y el canal medular óseo existe un espacio que se llama espacio epidural que contiene tejido conjuntivo y el plexo venoso interno. Es ahí donde se coloca la llamada epidural, la anestesia para el parto.


En el corte de la médula encontramos una estructura de color oscura a forma de mariposa que es la sustancia gris, de la cual, saldrán los ganglios . Esta estructura cambia a lo largo de la médula. La sustancia gris no es homogénea, está formada por núcleos que conforman las haces o vías de conducción. La sustancia blanca se encuentra en la periferia, protegiendo a la gris.

La función de la médula espinal consiste en proporcionar vías de conducción en dos direcciones, ascendentes que conducen impulsos sensitivos y las descendentes que conducen impulsos motores. En la entrada de Corrección de este blog tenéis un ejemplo. Al mismo tiempo, sirve de integrador de todos los reflejos (es justo el ejemplo de la entrada). Es decir, algunas acciones, como los reflejos más básicos no llegan al cerebro, se quedan como reflejo de la médula.

Metámeros

Por último hablar de los nervios raquídeos, tanto sensitivos como motores, presentan una representación topográfica en el cuerpo humano y se llaman metámeros. Cuando nos hacemos un TAC o resonancia seguramente habréis visto que nos ven como "rodajas" dicho de forma muy vulgar. Esto se tiene en cuenta desde embriología (algún día os hablaré de embriología). Son forma de dividir el cuerpo un poco según las inervaciones. Por ejemplo, muchas veces cuando nos duele el brazo  o el pulgar puede ser una lesión a nivel del cuello porque de ahí sale el nervio que lo inerva. Se dice de hecho, que los brazos son una prolongación del cuello. Cuando veamos embriología quedará más claro.

Bueno, espero que os haya gustado. La entrada es densa, la verdad, pero así ya hemos terminado la anatomía del SNS básica. Pronto empezaremos con la fisiológia. Esas entradas serás más lentas que las suba porque necesitan más explicación.


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domingo, 16 de septiembre de 2012

Sistema nervioso parte 4

Hola hola!!


Seguimos con el Sistema Nervioso tras mucho tiempo sin escribir. Vamos a continuar con el encéfalo.
El encéfalo se divide en varias parte: cerebro (cuerpo calloso y corteza), diencéfalo(tálamo, epífisi e hipotálamo), tronco encéfalo (mesencéfalo, protuberancia y bulbo raquídeo) y el cerebelo.


El cerebro está formado por la corteza de sustancia gris en la periferia y blanca en lo profundo. Además, también se compone del cuerpo calloso, de sustancia blanca pero con núcleos de sustancia gris denominados núcleos basales. La función de estos es integrar la información y proyectar órdenes a la corteza.


Además, el cerebro está formado por dos hemisferios, el derecho y el izquierdo que se dividen en varios nódulos (frontal, parietal, occipital, temporal e ínsula). Presenta además, varias cisuras (rolando, Silvio, interhemisférica y perpendicular eterna) y una serie de protuberancias llamadas circunvoluciones. Las cisuras dividen las circunvoluciones y por ellas discurren las venas y arterias.


Por cierto, cada parte del cerebro se relaciona con unas funciones, el izquierdo se dice que es el lógico pensativo, mientras que el derecho es el idealista soñador.

Para relacionar un poco la importancia de estas partes os voy a poner un ejemplo muy conocido: la enfermedad del Parkinson. Se produce debido a una alteración de los núcleos basales que coordinan la musculatura voluntaria (la que nosotros decidimos mover, por ejemplo,la de manos y piernas) que sufren un aumento de la excitabilidad, debido a la degeneración de las neuronas de la corteza (sistema dopamina-acetilcolina). Por eso el famoso temblor de manos, y rigidez de algunas zonas del cuerpo.

El diencéfalo constituye una de las partes del encéfalo, como dije anteriormente. Está debajo del cerebro y encima del tronco del encéfalo. Consta del tálamo, hipotálamo, epífisis y quiasma óptico.


El tálamo se encuentra localizado en la parte superior del diencéfalo y presenta los núcleos o cuerpos geniculados (que son importantes en la elaboración de la información auditiva y visual) Las funciones que tiene son:
   -Reconocer las sensaciones de temperatura, taco y dolor.
   -Transmitir al cerebro los impulsos sensitivos
   -Intervienen en las emociones, sobretodo las de agrado y desagrado.
   -Participa en los mecanismos de movimientos complejos
   -En el despertar y alerta.


El hipotálamo esta en la parte inferior del diencéfalo y presenta numerosos núcleos. Su función es de conectar la mente y el cuerpo además de segregar hormonas (mantener el nivel hídrico del cuerpo e inhibidores y activadoras de las hormonas sexuales), despertar ya lerta, regulación del apetito y mantenimiento de la temperatura.

La epífisis, también conocida como glándula pineal es la porción más pequeña del diencéfalo pero su función es muy importante: el reloj biológico y el ritmo cardíaco. Fijaros su importancia, si falla, el corazón falla.

En la parte anterior del diencéfalo se halla el quiasma óptico, donde los nervios de la visión se entrecruzan e inercambian fibras.


Bueno, vamos a dejarlo hoy por aquí. Espero que os haya interesado. Solo queda una entrada de anatomía y ya tocará fisiología.

Por cierto, tardaré más en escribir entradas, una o dos a la semana es lo que intentaré hacer, ya uqe empecé el curso.

Besos y cuidaroos!




lunes, 3 de septiembre de 2012

Sistema nervioso parte 2

Hola hola!!


¿Cómo estáis? 
Ya se que estos días no estoy escribiendo mucho, pero necesitaba un tiempo para relajarme y disfrutar de las pocas vacaciones que quedan.

Pero vuelvo hoy con la entrada de continuación de la anatomía del sistema nervioso. Vamos a hablar del líquido cefalorraquídeo (LCR). Es un líquido que se distribuye alrededor del SNC y por dentro del mismo mediante los ventrículos. Se forma en el encéfalo y pasa por diferentes conductos hasta la médula espinal. Su función es protectora  pues hace un almohadillado líquido. También actúa como reserva o depósito de líquido orgánico e informa al encéfalo de alteraciones sanguíneas como cambios de  pH o concentraciones de CO2.

Ventrículos del SN

Se produce por la separación del líquido (suero) de la sangre en los plexos coroideos que son redes vasculares localizadas en la piamadre y en partes de los ventrículos. Estos plexos están recubiertos por células ependimarias que son las que liberan el LCR. El que queda circulando por el espacio subaracnoideo se reabsorbe y pasa al territorio sanguíneo a través de las granulaciones de Pachoni.

Cuando  hay un exceso de este líquido se produce la hidrocefalia. Este líquido protector pasa a ejercer demasiada presión y es dañino para nuestro cerebro.Hay varios tipos, la congénita, que se produce desde el nacimiento, problemas durante el desarrollo fetal. Y la adquirida, que se puede producir por traumatismos, o derrames, infecciones, tumores...

Los síntomas son varios, desde vómitos y dolor de cabeza has problemas de visión, equilibrio, problemas de control de vejiga, problemas de memoria y pensamiento. Puede causar daños permanentes y problemas tanto físicos como mentales. Además, si no se trata, es mortal.
Ilustración de anatomía

Espero que os haya gustado e interesado. La entrada de hoy es muy breve para que poquito a poco queden las cosas asentadas. La continuación seguirá siendo anatómica, pero pronto pasaremos a la fisiología que, aunque más complicada, explica el funcionamiento de él.

Muchos besitos y cuidaros.

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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/hydrocephalus.html

http://www.google.es/imgres?um=1&hl=en&sa=N&biw=1241&bih=584&tbm=isch&tbnid=AhOscMFaXpEwqM:&imgrefurl=http://yosoydealternativa.blogspot.com/2011/06/plexos-coroideos.html&imgurl=https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh7maJ0ACDOV_RNgN2-Ib-WTJE4i6vAgHkgSc1XORJtLBGL0vaJ-uz4si1eNuBY86Y5Eepuc20Zdu9seumiAe8rky1_hZr7jFIQukMlrRO_JisPwfivADGcXNIaCi33OdX_CRWLDlbu9W1W/s320/130_107.gif&w=255&h=310&ei=A6tEUL_3Caqr0QX5sIHoBA&zoom=1&iact=rc&dur=416&sig=102258560215236633095&page=1&tbnh=125&tbnw=103&start=0&ndsp=21&ved=1t:429,r:2,s:0,i:79&tx=60&ty=79

lunes, 27 de agosto de 2012

Sistema nervioso parte 1

Hola hola!!


Os traigo una serie de entradas que tratarán sobre el sistema nervioso. Es realmente curioso el funcionamiento de éste y lo bien que organiza todo nuestro cuerpo así que creo que se merecía unas entradas que aunque con lo básico, pueden ser interesantes y calmar algunas dudas o curiosidades que podáis tener. Así que, allá vamos.

Lo primero que se tiene que saber del sistema nervioso es que junto con el endocrino, cumple la función de comunicar. Detecta cambios en el medio interno y externo y responde de la manera más adecuada para hacer que nuestro cuerpo resista. Podemos dividirlo en sistema  nervioso central(SNC) y el sistema nervioso periférico(SNP).


El SNC está formado por el encéfalo y la médula espinal, localizada en la columna, por el canal medular.
El periférico son el conjunto de nervios que, tanto del cerebro(pares craneales) como de la médula, recorren el organismo para recoger la información y enviarla al cerebro y a su vez transmitir las órdenes que el cerebro da.

El sistema nervioso somático se incluye dentro del sistema nervioso tanto periférico como central y se encarga  de llevar la información motora y sensitiva. Es decir de los movimientos y sensaciones tipo dolor, etc...

Por otro lado, el sistema nervioso autónomo está también integrado dentro del SNC y del SNP y está formado por vías aferentes y eferentes. Las eferentes llevan información a las vísceras mediante el sistema simpático y el parasimpático, encargados de la activación de las funciones corporales o de reposo y reparación respectivamente. Por ejemplo, el simpático nos hace estar alerta, nos pone en situación de estrés.

Las vías aferentes sensitivas viscerales llevan información a los centros integradores autónomos.

Y.. ¿porqué está formado el encéfalo? 
Está formado por el cerebro, diencéfalo (tálamo, hipotálamo, epífisis y quiasma óptico), cerebelo y el tronco encefálico (mesencéfalo, protuberacia y bulbo raquídeo)

Todo esto está protegido por algo que os sonará muchísimo, las meninges. Son unas capas fibrosas que envuelven el encéfalo y la médula espinal. Son tres capas: la duramadre, la aracnoides y la piamadre. 

La duramadre: es la capa más externa y está unida al periostio (capa de los huesos craneales)
Aracnoides: fina capa intermedia que tiene forma de tela de araña, de ahí su nombre. Encontramos vasos arteriales.
Piamadre: capa más interna y pegada a la superficie externa del cerebro, contiene vasos sanguíneos.

Cuando se inflaman dan lugar a la meningitis. Cuando hay traumatismos u anomalías  vasculares se puede provocar la salida de la sangre y su presencia en espacios que pueden provocar lesiones ocupantes de espacio (LOEs) Por ejemplo, derrame o hematoma epidural, derrame o hematoma subdural.



Voy a cortar por aquí porque la entrada se hará muy larga. Como veis, primero explico la anatomía, que a lo mejor se hace pesada, pero es realmente importante para entender el resto.

Espero que os haya gustado y que os haya parecido interesante!!Ya sabéis que la anatomía es básica para poder entender o que ocurre dentro del organismo, pues sino sabes la posición, qué hay, con qué se relaciona... No se puede hacer mucho. Así que dentro de poco, más!

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http://www.google.es/imgres?num=10&um=1&hl=en&biw=1241&bih=584&tbm=isch&tbnid=wTJAgcTGhkjCPM:&imgrefurl=http://danielneurocirugia.blogspot.com/2012/06/hematoma-subdural-cronico.html&imgurl=https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgEUy5GIMsfH2yAKtOz1wxVzIrkyrt72uympfcN0b6E9RHKZeTS6dlH810PNcK1604RmQmowrjiSWHoAea0L-hLY60djDRTYSmOSYhehyWuR8_JHdlxQXqx-tqYIs4BN8prWQZVGAUTtow/s1600/caso7-2.jpg&w=216&h=275&ei=C246ULbQHOSA0AW2zYAQ&zoom=1&iact=rc&dur=511&sig=102258560215236633095&sqi=2&page=1&tbnh=173&tbnw=144&start=0&ndsp=12&ved=1t:429,r:6,s:0,i:142&tx=80&ty=63

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